Customs tariff code 3002.13.00.00: Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings…
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 3002.13.00.00 covers Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
3002.13.00.00 is TARIC code in the EU customs tariff, in chapter 30. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 3002.13.00.00
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 3
Where this code sits in the tariff
- 30PHARMACEUTICAL PRODUCTS
- 3002Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products; cell cultures, whether or not modified
- 3002.13Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale
- 3002.13.00.00Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale
From HS code to customs tariff code 3002.13.00.00
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| OCTs (Overseas Countries and Territories) | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
| Tunisia | 0 % | Tariff preference |
| Morocco | 0 % | Tariff preference |
| Lebanon | 0 % | Tariff preference |
| Jordan | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Het product is een wit poeder. Het betreft een afgewerkt farmaceutisch ingrediënt geschikt voor therapeutische doeleinden ter behandeling van psoriasis, psoriasisartritis en inflammatoire darmziekten. Het product is een IL-23-receptorantagonist en wordt in zuivere, onvermengde vorm geïmporteerd, niet in afgemeten doses, noch in vormen of verpakkingen voor de detailhandel, en is bedoeld voor verwerking tot tabletten voor klinische studies en tevens commercieel gebruik.
Immunologisches Erzeugnis, ungemischt, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf (pharmazeutischer Wirkstoff) und zwar ein humaner, monoklonaler Antikörper gegen den Interleukin-6-Rezeptor in Form einer hellgelben, wässrigen Lösung mit anorganischen und organischen Bestandteilen; aufgemacht bei -80 ° C in einem sog. FFT-Behälter (Flexible Freeze-Thaw), bestehend aus einem Beutel und einem Schutzgehäuse.
MEDICAMENT WHICH IS PUT UP TO TREAT RHEUMATOID ARTHRITIS: ITS ACTIVE SUBSTANCE HAS IMMUNOLOGICAL PROPERTIES - PRODUCT IS UNMIXED AND SHIPPED IN BULK
Notes that govern this classification
Zu Unterpositionen 3002 13 00 bis 3002 19 00 1): Hierher gehören die Erzeugnisse, die in den Erläuterungen zu Position 3002 des HS, Buchstabe C Ziffer 2 aufgeführt sind.
Zu Unterposition 3002 13: Die ungemischten immunologischen Erzeugnisse der Unterposition 3002 13 können Verunreinigungen enthalten. Der Begriff „Verunreinigung“ bezieht sich ausschließlich auf Substanzen, deren Anwesenheit in dem Erzeugnis ausschließlich und unmittelbar aus dem Herstellungsprozess (einschließlich Reinigung) resultiert. Diese Substanzen können aus jedem beteiligtem Bestandteil der Herstellung resultieren und sind im Wesentlichen die Folgenden: a) Nicht umgewandeltes Ausgangsmaterial, b) Verunreinigungen, die in den Ausgangsmaterialien enthalten sind, c) Reagenzien, die im Herstellungsprozess (einschließlich Reinigung) verwendet werden, d) Nebenprodukte.
Zu Unterposition 3002 13: 1. Interferon, ein Protein, das von den Körperzellen als Immunantwort gegen Viren oder andere Substanzen produziert wird, und welches das Zellwachstum oder die Vermehrung verschiedener infektiöser Stoffe hemmt und die Immunfunktionen regelt. (entfallen) Anwendung der AV 1 und 6 (Unterpositions-Anmerkung 1a) zu Kapitel 30). 2. Peginterferon alfa-2a (INN) Interferon alfa-2a substituiert mit einer N2,N6-Bis[methylpoly(2-oxyethylen)oxycarbonyl]-L-lysyl-Gruppe am Lysin der Position 31, 121, 131 oder 134. Die Molekülmasse des pegylierten Teils kann durch Anfügen einer Zahl an den Namen (INN) angegeben werden, z. B.: Peginterferon alfa-2a (40KD). Peginterferon alfa-2a ist ein Immunmodulator, der zur Behandlung von Hepatitis B oder Hepatitis C eingesetzt wird. Anwendung der Allgemeinen Vorschriften 1 und 6. (Unterpositions-Anmerkung 1a) zu Kapitel 30). 3. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Durchführungsverordnung (EU) 2023/2218 der Kommission vom 16. Oktober 2023 (ABl. EU Reihe L vom 18.10.2023) (RV L 23/2218) Agarose-Kügelchen, chemisch modifiziert mit Protein A (10 % Massenanteil). Die Kügelchen befinden sich in einem wässrigen Aufbewahrungspuffer; ihr Massenanteil darin beträgt 40-60 %. Die Ware wird als Harz in der Affinitätschromatografie verwendet. Sie dient in spezifischen Prozessen als selektives Filtermedium zur Isolierung von Antikörpern, z. B. monoklonalen Antikörpern. Die Agarosepolymerketten sind stark vernetzt und bilden eine starre Matrix, an die rekombinante Protein-A-Moleküle kovalent gebunden sind. Die Ware ist in 50-Liter-Behältern verpackt. …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 3002.13.00.00 cover?
Code 3002.13.00.00 covers Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 3002.13.00.00?
The third-country duty rate for 3002.13.00.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 3002.13.00.00?
The first six digits form the HS code: 300213. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 3002.13.00.00 have?
3002.13.00.00 has ten digits and carries the EU measures held in TARIC. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 3002.13.00.00 sit in the tariff?
3002.13.00.00 sits in this hierarchy: 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS > 3002 Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products; cell cultures, whether or not modified > 300213 Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 3002.13.00.00?
Yes. The EBTI database holds decisions on 3002.13.00.00, for example BEBTIDT.50.021.095. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 3002.13.00.00 change?
3002.13.00.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.