Zolltarifnummer 9018.13.00.00: Magnetresonanzgeräte
Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026
Die Zolltarifnummer 9018.13.00.00 steht für Magnetresonanzgeräte. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.
9018.13.00.00 ist ein TARIC-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 90. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.
Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.
- Zolltarifnummer
- 9018.13.00.00
- Drittlandszoll
- 0 %
- Anmeldefähig
- Nein
- vZTA-Entscheidungen
- 8
Einordnung im Zolltarif
- 90OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE
- 9018Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe
- 9018.13Magnetresonanzgeräte
- 9018.13.00.00Magnetresonanzgeräte
Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 9018.13.00.00
Zollsätze und Präferenzen
| Ursprung | Zollsatz | Grundlage |
|---|---|---|
| Drittlandszoll | 0 % | MFN |
| Färöer | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Besetzte palästinensische Gebiete | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkei | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und… | 0 % | Tariff preference |
| Moldau, Republik | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference |
Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.
Regelungen zu dieser Zolltarifnummer
Neben dem Zollsatz greifen für diese Nummer die folgenden EU-Regelungen. Jede Einschätzung folgt allein aus der Nummer; Ihre konkrete Ware kann trotzdem außerhalb einer Regelung liegen.
Nur indikative Korrelation. Die Zuordnung von Zolltarifnummern zu Dual-Use-Listenpositionen ist eine Orientierungshilfe, keine Einstufung. Ob ein Gut gelistet ist, hängt von seinen technischen Parametern ab.
- 3A502General purpose "electronic assemblies", modules and equipment, as follows:
Abgeleitet aus TARIC und den veröffentlichten EU-Verordnungen. Es ist ein Ausgangspunkt für eine Prüfung, keine Compliance-Bewertung Ihrer Ware.
Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer
Sog. Montage Kit, noch nicht zusammengesetzt, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus speziell konzipierten Halterungen, bestehend aus spezifischen Winkeln und Schienen (charakterbestimmender Bestandteil im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung) aus unedlen Metallen und für die Montage benötigtem Befestigungsmaterial (Schrauben und Unterlegscheiben), siehe Abbildung der montierten Ware in der Anlage. Das Montage Kit ist dazu bestimmt, die Gehäuseabdeckung und den Rahmen eines MRT-Systems (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) miteinander zu verbinden. Unter der Voraussetzung, dass die Waren gemeinsam verpackt und für den Einzelverkauf aufgemacht sind, wird die Ware als „Teil, erkennbar hauptsächlich für ein Magnetresonanzgerät bestimmt“ eingereiht.
Sog. ClearPackTM Proben-Tissue-Container, in Form eines rechteckigen, gerahmten und transparenten Probenhälters in geschütztem Design, passgenau zum Einsetzen in ein medizinisches Magnetresonanzgerät, das intraoperativ zur bildgebenden Darstellung von tumorbefallenen Bezirken in einer frisch entnommenen Gewebeprobe einer Patientin dient. Das bei einer Lumpektomie (Brustkrebsknotenentfernung) entfernte Gewebestück wird in dem Container aus MR-inertem Material platziert, der dann in das MRT-Diagnosegerät "ClearSightTM-System" zur beidseitigen Bildgebung eingesetzt wird. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Zubehör, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Magnetresonanzgerät bestimmt" eingereiht.
Sog. intraoperatives Margenbildgebungssystem für die brustschonende Chirurgie (BCS oder Lumpektomie),"ClearSightTM MRI-System", in Form eines sockelförmigen Magnetresonanzgeräts auf Rollen, oben mit einem LC-Bildschirm ausgestattet. Das Gerät dient der intraoperativen Diagnostik von mittels Lumpektomie (Brustkrebsknotenentfernung) frisch entnommenen Gewebe. Es dient der strahlenfreien bildgebenden Darstellung von tumorbefallenen Bezirken in einer Gewebeprobe bzw. der Darstellung der Gewebsränder zur diagnostischen Beurteilung durch den Chirurgen. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "medizinisches Magnetresonanzgerät" eingereiht.
SUPER CONDUCTING MAGNET SWITCH WHICH IS IDENTIFED SOLELY FOR A SUPERCONDUCTING MAGNETIC RESSONANCE IMAGING (MRI) MAGNET. IT IS DESIGNED AND MANUFACTURED TO ENSURE THE CONDUCTIVITY PERFORMANCE OF IMPREGNATED COILS WITHIN A SUPERCONDUCTING MRI MAGNET. WHEN THE SWITCH IS CLOSED IT PERMITS THE SUPER CONDUCTING CURRENT FLOW WITHIN THE MAGNET CIRCUIT TO PERSIST WITHOUT ANY INJECTION OF CURRENT INTO THE CIRCUIT. THE USE OF THE SWITCH SERVES TO INCREASE THE STABILITY OF THE SUPERCONDUCTING MAGNET OVER LONG PERIODS OF TIME, AND TO REDUCE THE AMOUNT OF CRYOGENIC LIQUID BOIL-OFF RELATIVE TO THE AMOUNT OF BOIL-OFF THAT WOULD TAKE PLACE IN THE EVENT THAT CURRENT NEEDED TO BE CONTINUALLY SUPPLIED TO THE MAGNET CIRCUIT.
A SUPER CONDUCTING MAGNET WHICH IS IDENTIFIED SOLELY FOR USE WITH A MEDICAL MAGNETIC RESSONANCE IMAGING (MRI) SCANNER FOR MEDICAL DIAGNOSTICS AND EXAMINATIONS. THE MRI MAGNET IS IN ITS BARE STATE AND THE CUSTOMER MERELY ADDS THE PATIENT TABLE, BED AND LOOKS COVERS ETC.
AN IMPREGNATED COIL SET WHICH IS IDENTIFIED SOLELY FOR USE IN A MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI) MAGNET. SPECIFICALLY DESIGNED AND MANUFACTURED TO FORM THE UNIQUE INITIAL BUILDING BLOCK IN THE PRODUCTION OF A SUPERCONDUCTING MRI MAGNET.
Sog. Spulenkabel, ASSY, FRU, CABLE, VALUE, 8 CH CTL, Art. 2417163, für den Magnetresonanztomographen (MRT) "MAGNET GE 0,5 T SIGNA CONTOUR 3", im Wesentlichen bestehend aus zwei Anschlusskabeln und einer Interface-Platine in einem Anschlusskasten. Das sog. Spulenkabel dient als Schnittstelle zwischen Magnetresonanzsystem und einer CTL-Oberflächenspule und leitet Gleichstrom vom MRT-System zur Spule, bzw. Radiofrequenz-Signale in die umgekehrte Richtung. Es stellt die Kompatibilität der Spule mit dem MRT-System her. Das gesamte System dient als bildgebendes Verfahren der medizinischen Diagnostik, wobei mit der CTL-Spule insbesondere die Schulterregion zur Darstellung kommt. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Magnetresonanzgerät bestimmt" eingereiht.
Sog. Wirbelsäulenspule 1,5T CTL COIL W/CABLE & BRIDGE, Art.-Nr. 2225545-6, im Wesentlichen bestehend aus einem ca. 7 kg schweren und ca. 122 x 44 x 39 cm (L x B x H) großen, anatomisch geformten Kunststoffgehäuse mit integrierter Empfängerspule (Körperspule), entsprechender Verkabelung, aktiven und passiven Bauelementen, Signalkombinierern, Widerständen, Signalverstärkern und angeschlossenem Koaxialkabel. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Das Koaxialkabel dient zum Anschluss der Wirbelsäulenspule an ein Magnetresonanzsystem (nicht Gegenstand dieser Auskunft). Die Empfängerspule dient dem Empfang der durch das Magnetfeld erzeugten und unmittelbar am Patienten abgegriffenen Signale und dem Signaltransfer zurück an das Magnetresonanzsystem. Während der Untersuchung liegt der Patient auf der sog. Wirbelsäulenspule (ggf. durch Auflagepolster geschützt - ebenfalls nicht Gegenstand dieser Auskunft) und wird in den Untersuchungstunnel hinein gefahren, um Schnittbilder der Hals-, Brust- und/oder Lendenwirbelsäule zu erhalten. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein Magnetresonanzgerät bestimmt" eingereiht.
Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen
Zu Unterposition 9018 13: Magnetresonanzgeräte (MRI) beruhen auf dem Prinzip, dass die Kerne der Wasserstoffatome sich in einer Reihe anordnen, wenn sie einem starken Magnetfeld ausgesetzt werden. Wird dann eine Radiofrequenz auf diese Atome gerichtet, so ändert sich die Anordnung der Atomkerne. Werden die Radiowellen nicht mehr ausgesandt, so kehren die Atomkerne wieder in die alte Anordnung zurück, wobei sie ein schwaches elektrisches Signal aussenden. Da der menschliche Körper hauptsächlich aus Wasserstoffatomen besteht, können die zurückgesandten Impulse ein Bild von praktisch jedem Bereich des Körpers liefern. Da der Wasserstoff einen Gehalt an Wasser repräsentiert, lassen sich die zurückgesandten Impulse zur Unterscheidung von Geweben verwenden. Man erhält so ein Bild des Knochenmarks und der Gewebe. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …
Unterteilungen dieser Nummer
Häufige Fragen
Wofür steht die Zolltarifnummer 9018.13.00.00?
Die Zolltarifnummer 9018.13.00.00 umfasst Magnetresonanzgeräte. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.
Wie hoch ist der Zollsatz für 9018.13.00.00?
Der Drittlandszollsatz für 9018.13.00.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.
Welcher HS-Code gehört zu 9018.13.00.00?
Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 901813. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.
Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 9018.13.00.00?
9018.13.00.00 hat zehn Stellen und trägt die EU-Maßnahmen des TARIC. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.
Wo ist 9018.13.00.00 im Zolltarif eingeordnet?
9018.13.00.00 steht in dieser Hierarchie: 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE > 9018 Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe > 901813 Magnetresonanzgeräte. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.
Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 9018.13.00.00?
Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 9018.13.00.00 erfasst, zum Beispiel DEBTI42068/20-1. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.
Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?
Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.
Ist 9018.13.00.00 ein Dual-Use-Gut?
Die Zolltarifnummer allein entscheidet das nicht. Zu 9018.13.00.00 gibt es eine indikative Korrelation zu 3A502. Ob Ihre Ware gelistet ist, richtet sich nach ihren technischen Parametern und ist am Wortlaut der Güterliste zu prüfen.
Ändert sich die Zolltarifnummer 9018.13.00.00?
TARIC-Code 9018.13.00.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.
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