Zolltarifnummer

Zolltarifnummer 3004.49.00: Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere

Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026

Die Zolltarifnummer 3004.49.00 steht für Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.

3004.49.00 ist ein KN-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 30. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.

Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.

Zolltarifnummer
3004.49.00
Drittlandszoll
0 %
Anmeldefähig
Nein
vZTA-Entscheidungen
8

Einordnung im Zolltarif

  1. 30PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
  2. 3004Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf
  3. 3004.49andere
  4. 3004.49.00Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere

Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 3004.49.00

HS-Code3004.496 Stellen, weltweit einheitlich
KN-Code3004.49.008 Stellen, Kombinierte Nomenklatur der EU

Zollsätze und Präferenzen

UrsprungZollsatzGrundlage
Drittlandszoll0 %MFN
Färöer0 %Tariff preference
Melilla0 %Tariff preference
Türkei0 %Customs Union Duty
Andorra0 %Customs Union Duty
San Marino0 %Customs Union Duty
Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren0 %Tariff preference
ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete)0 %Tariff preference
Vereinigtes Königreich0 %Tariff preference
Tunesien0 %Tariff preference
Marokko0 %Tariff preference
Libanon0 %Tariff preference
Jordanien0 %Tariff preference

Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.

Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer

HUBTIHU190000-2025-7581188011Erteilt von HUGültig bis 2029-02-15

Barnássárga színű, tiszta, aromás, etanolos folyadék. 30 ml folyadék, fehér, polietilén, garanciazáras, csavaros kupakkal és színtelen, polietilén cseppentőbetéttel lezárt barna üvegbe töltve. Felhasználási (Javallat): Segít az időjárási viszonyok változásai, légköri frontok, utazási betegség (kinetózis) miatt fellépő állapotok megelőzésében, a tünetek (aluszékonyság, szédülés, vérnyomás-ingadozás, hányinger, fejfájás, figyelemcsökkenés, általános gyengeség, ízületi fájdalom) kezelésében. Alkalmazási módja: Utazási betegség esetén közvetlenül indulás előtt, az előrelátható időjárás-változás előtt a közérzetromlás első tüneteinél, a meteorológiai front esetén ugyancsak legkésőbb az első tünetek jelentkezésekor javasolt bevenni. Adagolás: A felnőttek számára javasolt dózis 10–15 csepp, fél pohár vízben feloldva vagy egy kockacukorra csepegtetve, legfeljebb napi 6 alkalommal, lehetőleg étkezés közben. 10 csepp oldat kb. 0,26 ml-nek felel meg. 15 csepp oldat kb. 0,39 ml-nek felel meg. Szükség esetén a cseppek szedése 30 percenként ismételhető, de akkor is csak napi 6 alkalommal.

DEBTI53990/24-1Erteilt von DEGültig bis 2028-01-29

Arzneiware; transdermales therapeutisches System mit Buprenorphin Bei der Ware handelt es sich um ein transdermales therapeutisches System in Form eines mehrlagigen Wirkstoffpflasters. Das Pflaster besteht aus einer beigefarbenen Trägerfolie, einer Matrix, die den Wirkstoff enthält, und einer Endabdeckung. Die Ware ist zusammen mit einer Gebrauchsinformation in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Anwendungsgebiet (Schmerzbehandlung von Tumorpatienten), der Anwendungsart, dem Wirkstoff und der Wirkstoffmenge sind auf der Verpackung und in der Gebrauchsinformation enthalten. Bei der Ware handelt es sich um eine Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, Alkaloide oder ihre Derivate enthaltend, andere, die in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.

DEBTI53988/24-1Erteilt von DEGültig bis 2028-01-13

Arzneiware; Wirkstoffpflaster mit Scopolamin Bei der Ware handelt es sich um ein transdermales therapeutisches System, bestehend aus einer Trägerfolie, einer Matrix, die den Wirkstoff enthält, und einer Endabdeckung. Die Ware ist in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Anwendungsgebiet (Behandlung von Reisekrankheit), Anwendungsart, Wirkstoff und Wirkstoffmenge sind auf der Verpackung vorhanden. Bei der Ware handelt es sich um eine dosierte Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, Alkaloide oder ihre Derivate enthaltend, in Aufmachung für den Einzelverkauf, die in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.

DEBTI44810/24-1Erteilt von DEGültig bis 2027-11-26

Arzneiware; Injektionslösung mit Vincristin Bei der Ware handelt es sich um eine Injektionslösung mit dem anerkannten Wirkstoff Vincristin (ATC L01CA02). Die Lösung ist in eine Durchstechflasche abgefüllt (deklarierter Inhalt: 1 ml) und zusammen mit einer Gebrauchsinformation in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Wirkstoff, der Wirkstoffmenge, dem Anwendungsgebiet und der Art der Anwendung sind auf der Faltschachtel und in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware soll zur Behandlung diverser Krebsarten verwendet werden. Es handelt sich um eine Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, Alkaloide oder deren Derivate enthaltend, die in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.

DEBTI18454/24-1Erteilt von DEGültig bis 2027-05-15

Arzneiware; Wirkstoffpflaster mit Buprenorphin Bei der Ware handelt es sich um Wirkstoffpflaster mit Buprenorphin, in Form eines sogenannten transdermalen therapeutischen Systems (TTS). Die Ware soll als Analgetikum angewendet werden. Die Pflaster bestehen aus einer selbstklebenden wirkstoffhaltigen Matrix sowie einer schützenden Trägerfolie und sind in Pappfaltschachteln für den Einzelverkauf aufgemacht. Die Ware ist mit unterschiedlichen Wirkstoffgehalten und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich. Der Wirkstoff Buprenorphin gehört zur Gruppe der Opium-Alkaloide. Die Ware ist als eine über die Haut zu verabreichende, andere dosierte Arzneiware, die aus gemischten Erzeugnissen zu therapeutischen Zwecken besteht, Alkaloide oder ihre Derivate enthaltend, andere, in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

ESBTIESBTI2023REN1132Erteilt von ESGültig bis 2026-09-23

Medicamento del grupo de los antigotosos a base de colchicina. Comprimido blanco, redondo, biconvexo y ranurado. Para administración oral. Se presenta para su venta al por menor en envase de 20 comprimidos con prospecto. Medicamento antigotoso. Para el tratamiento de los ataques agudos de gota y gota crónica, profilaxis de ataques agudos por inicio de tratamiento con movilizadores de ácido úrico y enfermedad periódica (fiebre mediterránea familiar).

IEBTIIENEN004-2022-BTI459Erteilt von IEGültig bis 2025-10-19

Medicaments containing theophylline put up in measured doses. Medicinal Product Hard gelatin capsule, containing a medicinal product in pellet form with theophylline as its active ingredient. Presented in capsules of various strengths.

IEBTIIENEN004-2022-BTI400Erteilt von IEGültig bis 2025-10-16

Medicaments containing theophylline put up in measured doses. Used to treat chronic asthma. Hard gelatin capsule, containing a medicinal product in pellet form with theophylline as its active ingredient. Presented in capsules of various strengths.

Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen

Pos. 3004

Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. …

Pos. 3004

Erläuterungen zum Harmonisierten System (HS) Zu dieser Position gehören Arzneiwaren, bestehend aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen, vorausgesetzt, dass sie wie folgt aufgemacht sind: a) Dosiert, d. h. gleichmäßig in diejenigen Mengen abgeteilt, in denen sie zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gebraucht werden sollen. Sie liegen meist als Ampullen (z. B. bidestilliertes Wasser in Ampullen zu 1,25 bis 10 cm3, entweder zur unmittelbaren Behandlung gewisser Krankheiten, z. B. Alkoholismus oder diabetisches Koma, oder als Lösemittel zum Herstellen medizinischer Injektionslösungen), Kapseln, Kügelchen, Pastillen oder Tabletten, Arzneiwaren, die in Form von Hautpflastern verabreicht werden, oder auch als Falzkapseln vor, wenn es sich um Pulver handelt. …

Pos. 3004

Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. …

Pos. 3004

Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verord­nung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomen­klatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittel­präparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr …

Unterteilungen dieser Nummer

Häufige Fragen

Wofür steht die Zolltarifnummer 3004.49.00?

Die Zolltarifnummer 3004.49.00 umfasst Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.

Wie hoch ist der Zollsatz für 3004.49.00?

Der Drittlandszollsatz für 3004.49.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.

Welcher HS-Code gehört zu 3004.49.00?

Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 300449. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.

Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 3004.49.00?

3004.49.00 hat acht Stellen und entspricht der Kombinierten Nomenklatur der EU. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.

Wo ist 3004.49.00 im Zolltarif eingeordnet?

3004.49.00 steht in dieser Hierarchie: 30 PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE > 3004 Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf > 300449 andere. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.

Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 3004.49.00?

Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 3004.49.00 erfasst, zum Beispiel HUBTIHU190000-2025-7581188011. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.

Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?

Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.

Ändert sich die Zolltarifnummer 3004.49.00?

KN-Code 3004.49.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.

Mehr zur Einreihung

Mehr als ein Produkt einzureihen?

Diese Seite zeigt eine Nummer. Zolltarif-Finder tarifiert ganze Warenlisten aus Excel, CSV oder Ihrem ERP, mit Begründung nach AV 1 bis 6, amtlichen Quellen, Compliance-Prüfung und prüfungssicheren Berichten.