Zolltarifnummer

Zolltarifnummer 3004.31.00.00: Insulin enthaltend

Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026

Die Zolltarifnummer 3004.31.00.00 steht für Insulin enthaltend. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.

3004.31.00.00 ist ein TARIC-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 30. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.

Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.

Zolltarifnummer
3004.31.00.00
Drittlandszoll
0 %
Anmeldefähig
Nein
vZTA-Entscheidungen
8

Einordnung im Zolltarif

  1. 30PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
  2. 3004Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf
  3. 3004.31Insulin enthaltend
  4. 3004.31.00.00Insulin enthaltend

Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 3004.31.00.00

HS-Code3004.316 Stellen, weltweit einheitlich
KN-Code3004.31.008 Stellen, Kombinierte Nomenklatur der EU
TARIC-Code3004.31.00.0010 Stellen, trägt die EU-Maßnahmen

Zollsätze und Präferenzen

UrsprungZollsatzGrundlage
Drittlandszoll0 %MFN
Färöer0 %Tariff preference
Melilla0 %Tariff preference
Türkei0 %Customs Union Duty
Andorra0 %Customs Union Duty
San Marino0 %Customs Union Duty
Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren0 %Tariff preference
ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete)0 %Tariff preference
Vereinigtes Königreich0 %Tariff preference
Tunesien0 %Tariff preference
Marokko0 %Tariff preference
Libanon0 %Tariff preference
Jordanien0 %Tariff preference

Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.

Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer

DKBTI24-1868454Erteilt von DKGültig bis 2028-01-30

Varen er en klar, farveløs injektionsvæske, der foreligger i hætteglas eller cylinderampuller. Varen er efter det oplyste et lægemiddel, der anvendes til at sænke det høje blod-sukkerniveau hos diabetes patienter. Varen indeholder det aktive stof (humant insulin) og øvrige indholdsstoffer i en vandig opløsning. Et hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske og en cylinderampul indeholder 3 ml injektionsvæske. Varen foreligger i pakninger til detailsalg.

DKBTI24-1869290Erteilt von DKGültig bis 2028-01-30

Varen er en væske, der foreligger i hætteglas eller cylinderampul. Væsken er efter det oplyste uklar, hvid og vandig. Hætteglasset er en aflang beholder af glas, hvor en etiket er på beholderens krop. Beholderens lukning består af en gummiskive og en plastbeskyttelseshætte. Cylinderampullen er cylinderformet og lavet af glas, hvor en etiket er påsat cylinderens krop. I den ene ende er cylinderen lukket med en gummiprop, og i den anden ende er der et stempel. Inde i cylinderen er en glaskugle, der efter det oplyste letter opblanding af væsken. Varen er efter det oplyste et lægemiddel, der anvendes til behandling af patienter med diabetes mellitus. Dens funktion er oplyst til at være at sænke det høje blodsukkerniveau hos patienterne. Varen gives som indsprøjtning under huden en til to gange om dagen. Hætteglasset skal anvendes med injektionssprøjter med passende enhedsskala (ikke omfattet af BTO), mens cylinderampullen anvendes sammen med insulinbrugersystem (ikke omfattet af BTO). Varen indeholder efter det oplyste det aktive stof isophan humant insulin, som har gradvist indsættende effekt og lang virkningsvarighed. Udover humant insulin indeholder varen følgende indholdsstoffer: Zinkchlorid, glycerol, metacresol, phenol, dinatriumphosphatdihydrat, natriumhydroxid, saltsyre, protaminsulfat og vand til injektionsvæsker. Insulinen foreligger derved i en suspension. Varen er oplyst til at foreligge i hætteglas indeholdende 10 ml injektionsvæske, og i cylinderampuller indeholdende 3 ml injektionsvæske. Den foreligger derved i detailsalgsemballage.

DKBTI24-1869385Erteilt von DKGültig bis 2028-01-23

Varen består af injektionsvæske i en injektionspen. Væsken er en uklar, hvid og vandig opløsning. Injektionspennen er aflang, og den har en hætte i den ene ende. I den anden ende er der en dosistæller i et lille vindue, dosismarkør, dosisindstilling (hjul) og en trykknap for enden. Under hætten er der en penskala og en cylinderampul med en glaskugle, der letter opblanding af væsken. Det er oplyst, at varen er et lægemiddel til behandling af diabetes mellitus. Efter det oplyste gives varen som en injektion under huden én eller to gange om dagen, og den hjælper derved med at sænke kroppens blodsukkerniveau. Pennen er en fyldt engangspen til flergangsbrug. Den kan således ikke fyldes op når den er tom. Det er oplyst, at varen indeholder det aktive stof isophan humant insulin, samt indholdsstofferne: zinkchlorid, glycerol, metacresol, phenol, dinatriumphosphatdihydrat, natriumhydroxid, saltsyre, protaminsulfat, og vand til injektionsvæsker. Den foreligger derved i en suspension. Der medfølger efter det oplyste ikke engangsnåle til varen. Varen omfatter pennen indeholdende 3 ml injektionsvæske, og foreligger i pakninger til detailsalg med 1, 5 eller 10 penne.

DKBTI20-0276140Erteilt von DKGültig bis 2023-03-18

Det er oplyst, at varen er en uklar, hvid, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i hætteglas (10 ml) eller cylinderampuller (3 ml), der måler 11 mm * 67 mm. Varen kommer i præcist afmålte mængder klar til administration. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Erstatningsinsulinet er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, der er identisk med human insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Insulin er et hormon, som dannes i bugspytkirtlen. Insulin er nødvendigt for op-bygning af glykogendepoter, fedtdepoter og protein og for sukkerforbrændingen. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin og hjælper glukosen til at trænge ind i cellerne fra blodet. Ved at holde blodsukkeret under kontrol mindskes diabetessymptomerne og -komplikationerne. Varen er beregnet til injektion under huden (subkutant). Ampullerne skal indsættes i specielle flergangspenne, før de kan benyttes. Hætteglassene skal anvendes med insulininjektionssprøjter med tilsvarende enhedsskala. Varen indeholder insulin i to former: en opløselig form, som er hurtigvirkende (inden for 30 minutter efter injektion), og en "isofan" form, som optages meget langsommere dagen igennem. Det giver varen en længerevarende virkning. Det betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter efter injektion, og at virkningen holder i ca. 24 timer.

DKBTI20-0276140-1Erteilt von DKGültig bis 2023-03-18

Det er oplyst, at varen er en uklar, hvid, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i injektionspen. De forskellige injektionspenne er aflange og indeholder en 3 ml cylinderampul. I den ene ende kan monteres en nål (kommer ikke med varen). I den anden ende er der en trykknap. Pennene er udstyret med en justerbar dosisvælger. En lille skala viser doseringens størrelse. Varen kommer i præcist afmålte mængder klar til administration. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Erstatningsinsulinet er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, der er identisk med human insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Insulin er et hormon, som dannes i bugspytkirtlen. Insulin er nødvendigt for op-bygning af glykogendepoter, fedtdepoter og protein og for sukkerforbrændingen. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin og hjælper glukosen til at trænge ind i cellerne fra blodet. Ved at holde blodsukkeret under kontrol mindskes diabetessymptomerne og -komplikationerne. Varen er beregnet til injektion under huden (subkutant). Varen indeholder insulin i to former: en opløselig form, som er hurtigvirkende (inden for 30 minutter efter injektion), og en "isofan" form, som optages meget langsommere dagen igennem. Det giver varen en længerevarende virkning. Det betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter efter injektion, og at virkningen holder i ca. 24 timer.

DKBTI20-0276228Erteilt von DKGültig bis 2023-03-18

Det er oplyst, at varen er en klar, farveløs, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i hætteglas (10 ml) eller i en cylinderampul (3 ml), der måler 11 mm * 67 mm. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Varen er et erstatningsinsulin, der er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, humant insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin. Varen begynder at nedsætte blodsukkeret ca. ½ time efter injektion, og virkningen holder i ca. 8 timer. Varen er beregnet til injektion under huden (subkutant). Ampullerne skal indsættes i specielle flergangspenne, før de kan benyttes. Hætteglassene skal anvendes med insulininjektionssprøjter med tilsvarende enhedsskala.

DKBTI20-0276228-1Erteilt von DKGültig bis 2023-03-18

Det er oplyst, at varen er en klar, farveløs, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i injektionspen. De forskellige injektionspenne er aflange og indeholder en 3 ml cylinderampul. I den ene ende kan monteres en nål (kommer ikke med varen). I den anden ende er der en trykknap. Pennene er udstyret med en justerbar dosisvælger. En lille skala viser doseringens størrelse. Varen kommer i præcist afmålte mængder klar til administration. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Varen er et erstatningsinsulin, der er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, human insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin. Den begynder at nedsætte blodsukkeret ca. ½ time efter injektion, og virkningen holder i ca. 8 timer. Efter det oplyste, gives varen som injektion under huden.

DKBTI20-0263431-2Erteilt von DKGültig bis 2023-03-18

Varen er en injektionsvæske, der foreligger i injektionspen. Væsken foreligger som en uklar, hvid og vandig opløsning. Injektionspennen er en aflang pen med penhætte i den ene ende. I den anden ende er der en dosistæller (lille vindue), dosismarkør, dosisindstilling (hjul) og en trykknap forenden. Under penhætten er der en penskala og en cylinderampul med en glaskugle, der letter opblandingen. Det er oplyst, at varen er et lægemiddel, der anvendes til behandling af diabetes mellitus. Efter det oplyste, gives varen som injektion under huden én eller to gange dagligt og hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet. Det er oplyst, at injektionspennen er en fyldt engangspen til flergangsbrug. Af det modtagne materiale fremgår det, at injektionspennen indeholder 3 ml injektionsvæske. Det er oplyst, at injektionsvæsken indeholder: Aktivt stof: Humant insulin. Øvrige indholdsstoffer: zinkchlorid, glycerol, metacresol, phenol, dinatri-umphosphatdihydrat, natriumhydroxid, saltsyre, protaminsulfat, og vand til injektionsvæsker. Varen er receptpligtig og foreligger i pakninger til detailsalg med 1, 5 eller 10 penne. Varen foreligger uden engangsnåle.

Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen

Pos. 3004

Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. …

Pos. 3004

Erläuterungen zum Harmonisierten System (HS) Zu dieser Position gehören Arzneiwaren, bestehend aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen, vorausgesetzt, dass sie wie folgt aufgemacht sind: a) Dosiert, d. h. gleichmäßig in diejenigen Mengen abgeteilt, in denen sie zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gebraucht werden sollen. Sie liegen meist als Ampullen (z. B. bidestilliertes Wasser in Ampullen zu 1,25 bis 10 cm3, entweder zur unmittelbaren Behandlung gewisser Krankheiten, z. B. Alkoholismus oder diabetisches Koma, oder als Lösemittel zum Herstellen medizinischer Injektionslösungen), Kapseln, Kügelchen, Pastillen oder Tabletten, Arzneiwaren, die in Form von Hautpflastern verabreicht werden, oder auch als Falzkapseln vor, wenn es sich um Pulver handelt. …

Pos. 3004

Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. …

Pos. 3004

Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verord­nung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomen­klatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittel­präparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr …

Unterteilungen dieser Nummer

Häufige Fragen

Wofür steht die Zolltarifnummer 3004.31.00.00?

Die Zolltarifnummer 3004.31.00.00 umfasst Insulin enthaltend. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.

Wie hoch ist der Zollsatz für 3004.31.00.00?

Der Drittlandszollsatz für 3004.31.00.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.

Welcher HS-Code gehört zu 3004.31.00.00?

Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 300431. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.

Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 3004.31.00.00?

3004.31.00.00 hat zehn Stellen und trägt die EU-Maßnahmen des TARIC. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.

Wo ist 3004.31.00.00 im Zolltarif eingeordnet?

3004.31.00.00 steht in dieser Hierarchie: 30 PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE > 3004 Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf > 300431 Insulin enthaltend. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.

Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 3004.31.00.00?

Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 3004.31.00.00 erfasst, zum Beispiel DKBTI24-1868454. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.

Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?

Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.

Ändert sich die Zolltarifnummer 3004.31.00.00?

TARIC-Code 3004.31.00.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.

Mehr zur Einreihung

Mehr als ein Produkt einzureihen?

Diese Seite zeigt eine Nummer. Zolltarif-Finder tarifiert ganze Warenlisten aus Excel, CSV oder Ihrem ERP, mit Begründung nach AV 1 bis 6, amtlichen Quellen, Compliance-Prüfung und prüfungssicheren Berichten.